2019-nCoV IgM/IgG mótefnaprófunarsett (kolloidal gold method)
Umsóknarsviðsmyndir
Þetta sett er hentugur fyrir aukagreiningu 2019-nCoV (COVID-19).
Íhuga skal klíníska greiningu og meðferð sjúklinga ásamt einkennum/einkennum þeirra, sjúkrasögu, öðrum rannsóknarprófum og meðferðarsvörun.
Kostir
Kostur
IgM og IgG voru á sama korti
Greining tveggja mótefna á sama tíma, sem getur bent til tilvistar sýkingar eða fyrri sýkingar, bætir greiningarnákvæmni.
Mikil sérhæfni
OD-gildið sem greindist með ELISA var um 0,9~1,1.Engin krosshvörf voru á milli settsins og 96 sýkla.
Auðvelt að stjórna
Aðgerðin er einföld, engin þörf er á uppgötvun tækis, niðurstöður geta náðst innan 15 mínútna.
Mikilvægt hjálpargreiningarkerfi
Sem mikilvægt hjálpargreiningarkerfi fyrir 2019-nCoV (COVID-19) uppgötvun, hentar það til uppgötvunar eftir 7 daga einkenni.
Frammistaða
IgG
Næmi: 88,68% (76,97~95,73%)
Sértækni: 100% (95% CI: 95,85 ~ 100%)
Heildarsamkvæmni: 95,71% (95%CI: 90,91~98,41%)
IgM
Næmi: 88,17% (79,82~93,94%)
Sértækni: 98,34% (95,81~99,55%)
Heildarsamkvæmni: 95,51% (95%CI: 92,70~97,46%)
Íhlutir
Íhlutir | Hleðslumagn (forskrift) | ||
1 próf/sett | 20 próf/sett | 50 próf/sett | |
Prófakort | 1 stk | 20 stk | 50 stk |
Sýnisþynningarefni | 1 túpa (0,2ml) | 1 flaska (2ml/flaska) | 1 flaska (6ml/flaska) |
Prófunaraðferð
1. Blóðsýnasöfnun.
2.Hlaðið 10μL í sýnisholuna á prófunarspjaldinu með pípettu.
3. Bætið 2 dropum (u.þ.b. 80 μL) af sýnisþynningarefni í sýnisholuna á prófunarspjaldinu.
4.Lestu niðurstöður litninga á greiningarsvæðinu á milli 15 ~ 20 mínútur til að tryggja rétta prófunarframmistöðu.
Túlkun á niðurstöðu
Greinandi sérhæfni
Þetta prófunarsett er hægt að nota til að greina 2019-nCoV, inflúensu A veiru (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), inflúensu B veiru (Yamagata, Victoria) sérstaklega.
Vörulýsing
IgM/IgG mótefnaprófunarsett (Colloidal Gold Method)
50T