Heildsölu 2019-nCoV/IAV/IBV kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð) Framleiðandi og verksmiðja |Hecin

2019-nCoV/IAV/IBV kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)

Stutt lýsing:

Fljótvirk Auðvelt

Háþróuð frostþurrkunartækni

8 ræmur PCR túpa (0,1 ml) áfyllt

Nákvæmni uppgötvun fjölmarka

Sendu tölvupóst til okkar

Upplýsingar um vöru

MYNDIR

Sækja

Vörumerki

Fyrirhuguð notkun

Þetta sett er rauntíma RT-PCR próf ætlað til eigindlegrar greiningar á RNA frá 2019-nCoV, inflúensu A veiru (IAV), inflúensu B veiru (IBV).

Kostir

Samvinnuskynjun:eigindleg uppgötvun RNA frá 2019-nCoV, inflúensu A veiru (IAV), inflúensu B veiru (IBV).

Flutningur innan 37 ℃ í 3 mánuði:frostþurrkað hvarfefni er stöðugra; Flutningsskilyrði: ≤37 ℃, stöðugt í 3 mánuði.

Minni aðgerð:Mögnunarhvarflausninni var forblandað saman, draga úr aðgerðum á rannsóknarstofu.

Mismunandi gerðir af sýni:Sýnategund úr nefkoki; munnkoksþurrkur; hráki; sýni úr lungnaskolum.

Áreiðanlegur árangur:Tilviljunartíðni jákvæðra eða neikvæðra viðmiðunarvara: 100%.breytileikastuðull Ct gildis (CV, %) er minni en eða jafnt og 5%.

Hljóðfæri

UltraFast QPCR FQ-8A，QuantGene 9600 rauntíma PCR kerfi ；ABI 7500 rauntíma PCR kerfi, Roche LightCycler96 rauntíma PCR kerfi, Tianlong TL988 rauntíma PCR kerfi, SLAN rauntíma PCR kerfi o.fl.

Flúrljómandi rás krafist

N genagreiningarrás: FAM
IBV greiningarrás: VIC
IAV uppgötvunarrás: Tex Red
Uppgötvunarrás innra eftirlits: CY5

Greiningarmörk

2019-nCoV: 400 eintök/ml.
Inflúensa A veira: 1,5 TCID50/ml.
Inflúensu B veira: 2,0 TCID50/ml.

Greinandi sérhæfni

Þetta prófunarsett er hægt að nota til að greina 2019-nCoV， inflúensu A veiru (2009 H1N1, H1N1, H3N2, H5N1, H7N9), inflúensu B veiru (Yamagata, Victoria) sérstaklega.