-
Ca16 kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
CA16 er helsti sjúkdómsvaldurinn sem veldur hand-munn-fótasjúkdómi (HFMD) hjá börnum.Henni fylgir venjulega Human Enterovirus 71 og er algengara hjá börnum yngri en 5 ára.Klínísk einkenni CA16 sýkingar eru roði, blöðrur og litlar blöðrur á höndum og fótum barnssjúklingsins, ásamt sár á tungu og munnslímhúð.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar flokkunargreiningar á Coxsackievirus 16 kjarnsýru í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð 5′UTR genið í CA16 geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka, og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni CA16/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. CA16 jákvæður samanburður, frostþurrkaður 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn RNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal MS2 Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.• Greining á mörgum gerðum CA16: Tegund A/Type B(B1a,B2&B16)/Type C.Aðgerðarskref
-
PIV3 kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
Parainflúensuveira er mikilvægur öndunarfærasjúkdómur hjá ungbörnum og ungum börnum og er annar algengasti sjúkdómsvaldurinn lungnabólgu og berkjubólgu hjá ungbörnum yngri en 6 mánaða.Valda kvefeinkennum: eins og hita, hálsbólgu osfrv. Neðri öndunarfærasjúkdómar eins og lungnabólga, berkjubólga og berkjubólgu sem valda endurteknum sýkingum, sérstaklega hjá ungbörnum, öldruðum og fólki með ónæmisbrest.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar flokkunargreiningar á Parainfluenza veiru 3 kjarnsýru í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð HN genið í PIV3 geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka, og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni PIV3/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. PIV3 jákvæður samanburður, frostþurrkaður 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn RNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal MS2 IFU 1 eining Notendaleiðbeiningarhandbók Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.•Einfalt: Engar viðbótarstillingar gegn mengun eru nauðsynlegar.Aðgerðarskref
-
RSV kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
Helstu klínísku einkenni öndunarfæraveirusýkingar eru nefstífla, skútabólga, uppblástur, hvæsandi öndun, stöðnun í lofti, mjókkandi eða blossandi nef, inndráttur undir höfði og jafnvel bláæðar.Hiti er ekki aðaleinkenni RSV sýkingar og aðeins nærri 50% barna eru með í meðallagi hækkaðan líkamshita og bæði einkenni berkjubólgu og lungnabólgu geta komið fram á sama tíma.RSV sýking hjá fullorðnum hefur væg eða engin einkenni, en hún getur valdið alvarlegri sýkingum hjá öldruðum eða ónæmisbrestum.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar tegundargreiningar á dengue veiru kjarnsýru í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð N genið í RSV geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni RSV/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. RSV jákvæður samanburður, frostþurrkaður 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn RNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal MS2 IFU 1 eining Notendaleiðbeiningarhandbók Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.• Greining á mörgum gerðum RSV: Sermisgerðir A&B.Aðgerðarskref
-
EV71 kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
Helstu klínísku einkenni EV71 sýkingar eru: sýktir sjúklingar, sérstaklega börn, húð- og slímhimnuherpes og sár á höndum, fótum, munni og öðrum hlutum, og flestum þeirra fylgja almenn einkenni eins og hiti, lystarleysi, þreyta og látleysi.Vægar sýkingar geta valdið niðurgangi, hita, herpetískum útbrotum, smitgátar heilahimnubólgu, heilabólgu, hjartavöðvabólgu og alvarleg tilvik geta komið fram sem bráð slaka lömun (AFP), lungnabjúgur eða blæðing og jafnvel dauða.EV71 smitar aðallega ungbörn og ung börn, aðallega börn yngri en 5 ára.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar flokkunargreiningar á Human Enterovirus 71 kjarnsýru í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð 5′UTR genið í EV71 geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka, og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni EV71/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. EV71 jákvæður samanburður, frostþurrkaður 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn RNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal MS2 IFU 1 eining Notendaleiðbeiningarhandbók Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.• Greining á mörgum arfgerðum EV71: A, B1,B3,C1,C2,C3,C4&C5.Aðgerðarskref
-
EV kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
Helstu klínísku einkenni EV sýkingar eru: sýktir sjúklingar, sérstaklega börn, húð- og slímhimnuherpes og sár á höndum, fótum, munni og öðrum hlutum, og flestum þeirra fylgja almenn einkenni eins og hiti, lystarleysi, þreyta og látleysi.Vægar sýkingar geta valdið niðurgangi, hita, herpetískum útbrotum, smitgátar heilahimnubólgu, heilabólgu, hjartavöðvabólgu og alvarleg tilvik geta komið fram sem bráð slaka lömun (AFP), lungnabjúgur eða blæðing og jafnvel dauða.EV smitar aðallega ungbörn og ung börn, aðallega börn yngri en 5 ára.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar tegundargreiningar á enteroveiru kjarnsýru í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð 5′UTR genið í EV geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka, og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni EV/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. EV jákvæð stjórn, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn RNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal MS2 IFU 1 eining Notendaleiðbeiningarhandbók Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.• Uppgötvun margra tegunda af Human EV: CA, CB, EV71 & Echovirus.Aðgerðarskref
-
PIV1 kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
PIV1 kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
Parainflúensuveira er mikilvægur öndunarfærasjúkdómur hjá ungbörnum og ungum börnum og er annar algengasti sjúkdómsvaldurinn lungnabólgu og berkjubólgu hjá ungbörnum yngri en 6 mánaða.Valda kvefeinkennum: eins og hita, hálsbólgu osfrv. Neðri öndunarfærasjúkdómar eins og lungnabólga, berkjubólga og berkjubólgu sem valda endurteknum sýkingum, sérstaklega hjá ungbörnum, öldruðum og fólki með ónæmisbrest.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar flokkunargreiningar á Parainfluenza veiru 1 kjarnsýru í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð HN genið í PIV1 geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni PIV1/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. PIV1 jákvæður samanburður, frostþurrkaður 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn RNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal MS2 IFU 1 eining Notendaleiðbeiningarhandbók Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.•Einfalt: Engar viðbótarstillingar gegn mengun eru nauðsynlegar.Aðgerðarskref
-
IAV/IBV/ADV kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
Inflúensa A veira, inflúensa B veira og Human adenovirus geta allir valdið öndunarfærasýkingum með svipuðum klínískum einkennum, aðallega hita, hósta, nefstíflu, óþægindum í hálsi, þreytu, höfuðverk, vöðvaverkjum og öðrum einkennum, og sumum sjúklingum fylgir stutt öndun, berkjubólgu eða lungnabólgu.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar tegundargreiningar á inflúensu A veiru (IAV), inflúensu B veiru (IBV) og mannlegri adenovirus (ADV) kjarnsýru í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð genið í IAV, IBV og ADV geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni IAV/IBV/ADV/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. IAV/IBV/ADV jákvæður samanburður, frostþurrkaður 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn RNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal MS2 IFU 1 eining Notendaleiðbeiningarhandbók Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.Aðgerðarskref
-
HBoV kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
Bocaveirusýking í mönnum kemur aðallega fram sem nefslímbólga, kokbólga, lungnabólga, bráð miðeyrnabólga eða meltingarfærabólga og geta komið fram einkenni eins og hósti, mæði, kuldahrollur, hiti, ógleði, uppköst og niðurgangur.Human Bocavirus er jákvæð í 1% til 10% af öndunarfærasýnum frá börnum og fullorðnum með bráðan öndunarfærasjúkdóm.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar tegundargreiningar á kjarnsýru úr bócaveiru manna í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð VP genið í HBoV geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka, og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni HBoV/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. HBoV jákvæður samanburður, frostþurrkaður 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn DNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal M13 IFU 1 eining Notendaleiðbeiningarhandbók Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.•Einfalt: Engar viðbótarstillingar gegn mengun eru nauðsynlegar.Aðgerðarskref
-
ADV kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
Eitlaveira er mikilvægur sýkill sem veldur öndunarfærasýkingum og sumar tegundir geta jafnvel valdið bráðum öndunarfærasýkingum, sérstaklega hjá ungbörnum og börnum, sem veldur alvarlegri berkjubólgu og jafnvel banvænum lungnabólgu, auk tárubólga, heilabólgu, blöðrubólgu og niðurgangs.Það getur smitað fólk á öllum aldri og viðkvæmir hópar eru ungbörn og ung börn yngri en 5 ára.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar tegundargreiningar á adenoveirukjarnsýru í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð E1A genið í ADV geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni ADV/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. ADV jákvæður samanburður, frostþurrkaður 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn DNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal M13 IFU 1 eining Notendaleiðbeiningarhandbók Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.• Greining á mörgum gerðum ADV:
Aðgerðarskref
-
MP kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Kynning
Mycoplasma pneumoniae byrjar hægt, með einkennum eins og hálsbólgu, höfuðverk, hita, þreytu, vöðvaverkjum, lystarleysi, ógleði og uppköstum í upphafi veikinda.Hiti byrjar venjulega í meðallagi og einkenni frá öndunarfærum eru augljós eftir 2-3 daga, auðkennd af pirrandi hósta, sérstaklega á nóttunni, með lítið magn af slímhúð eða slímhúð, stundum með blóði í hráka, og einnig mæði og brjóstverkur.Menn eru almennt viðkvæmir fyrir Mycoplasma pneumoniae, aðallega hjá börnum og unglingum á leikskólaaldri, á skólaaldri.
Þetta sett er ætlað til eigindlegrar tegundargreiningar á Mycoplasma pneumoniae kjarnsýru í sermi eða plasmasýnum úr mönnum.Þetta sett notar mjög varðveitta röð p1 genið í Mycoplasma pneumoniae geninu sem marksvæði, og hannar sérstaka primera og TaqMan flúrljómandi rannsaka og gerir sér grein fyrir hraðri uppgötvun og gerð dengue veiru með rauntíma flúrljómandi PCR.
Færibreytur
* Gerð sýnis: Serum eða plasma. * Notkunartæki: ABI 7500 rauntíma PCR kerfi;Bio-rad CFX96;Roche LightCycler480;SLAN PCR kerfi. * Geymsla -25 ℃ til 8 ℃ óopnuð og vernda gegn ljósi í 18 mánuði.Íhlutir 48T/sett Aðal hráefni MP/IC hvarfblanda, frostþurrkuð 2 rör Grunnar, rannsaka, PCR hvarfstuðpúða, dNTP, ensím o.s.frv. þingmaður jákvæður eftirlit, frostþurrkaður 1 rör Gerviveiruagnir þ.mt markraðir og innri eftirlitsraðir Neikvæð stjórn (hreinsað vatn) 3mL Hreinsað vatn DNA innra eftirlit, frostþurrkað 1 rör Gerviveiruagnir þar á meðal M13 IFU 1 eining Notendaleiðbeiningarhandbók Frammistaða
•Hraður: Stysti PCR mögnunartími meðal svipaðra vara.•Mikið næmi og sérgrein: Stuðlar að snemmtækri greiningu fyrir skjóta meðferð.•Alhliða getu gegn truflunum.•Einfalt: Engar viðbótarstillingar gegn mengun eru nauðsynlegar.Aðgerðarskref
-
2019-nCoV/IAV/IBV kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Fljótvirk Auðvelt
Háþróuð frostþurrkunartækni
8 ræmur PCR túpa (0,1 ml) áfyllt
Nákvæmni uppgötvun fjölmarka
-
2019-nCoV kjarnsýruprófunarsett (PCR-flúrljómunarprófunaraðferð)
Hratt, áhrifaríkt, auðvelt
Háþróuð frostþurrkunartækni
8 túpa Strip (0,1 ml) forpakkning
Mögnun með HC800 getur náð árangri innan 30 mínútna!
